岗位职责：

　　1、协助项目负责人的研发工作；

　　2、协助项目负责人做项目的实验和注册报批文件的整理；

　　3、协助领导完成相关研发实验，并记录相关结果，完成实验分析。

任职资格：

　　1、高分子、化学化、生物学专业等相关专业，本科及以上学历；

　　2、有较强的试验设计分析能力和动手操作能力；

　　3、敬业踏实，工作主动性强，并有团队合作意识；

　　4.责任心强，有团队意识。

任职要求：

　　1、临床、医学、药学等相关专业专科及以上学历；

　　2、具备3年以上销售工作经验；有医院产品销售工作经验优先考虑；

　　3、善于沟通、协调，且具有强烈的责任心和事业心；

　　4、熟悉相关行业政策和法规，有很强的产品价值链、市场分析研判和策划能力。

　　湖北省内普外科、超声科、妇产科医疗设备及耗材销售，有稳定的销售团队进行指导，成熟的产品体系及市场销售网络，欢迎年轻的有志之士加入团队，共创辉煌。

任职要求：

　　1.熟悉并可独立完成人力资源相关工作，包括社会保险、考勤、员工档案、劳动合同等事务；

　　2.根据各部门招聘计划进行人员招聘，完成招聘任务，办理新员工各项入职手续及相关培训；

　　3.独立完成日常行政事务工作，统计行政费用的使用情况；

　　4.协助筹备、组织公司会议和活动；

　　5.拟定公司日常工作中的行政人事通知。

　　6、负责公司的日常行政管理，贯彻落实各项规章制度的执行；

　　7、负责对外事务的衔接及内部各部门的协调与关系维护；

　　8、原则性强、承压能力强，具较强的沟通、组织、计划、协调及执行能力；

　　9、完成上级布置的其他工作

岗位职责：

　　1.产品化学及微生物、无菌检测等；

　　2.洁净室日常检测及过程监管；

　　3.负责纯化水日常检测；

　　4.正确使用和维护检验设备、仪器和设施，定期校验，并参与设备的验证工作；

　　5.负责微生物组内实验试剂及耗材采购、使用和管理；

　　6.参与本部门相关检测方法验证方案的起草、执行及报告。

职位要求：

　　1.生物、药学、化学分析等相关专业，大专及以上学历。

　　2.熟练掌握微生物检测的实验技能及仪器的操作优先录用。

　　3.良好的沟通合作能力，为人踏实。

岗位职责：

　　1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；

　　2、跟踪项目研发及注册申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；

　　3、参与完善公司质量管理体系，并培训指导各部门实施；

　　4、负责医疗器械产品质量管理文件，并指导、督促文件的执行和管理；

　　5、参与质量管理体系的内审和外审；

　　6、负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确；

　　7、协助企业负责人召开质量分析记录，做好记录，填报统计报表和质量信息处理单等工作；

　　8、负责研发产品的检测和生产流程的质量监测；

　　9、参与质量体系的建设，配合质量部门完成现场（体系）考核；

　　10、领导交办的其他事项。

岗位要求：

　　1、经过YY0287/ISO13485质量培训，熟悉相关程序、文件建立和维护，持有医疗器械内审员证书；

　　2、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强；

　　3、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神；

　　4、医疗器械、生物医学工程等理工科相关专业本科以上学历

　　5、熟悉医疗器械相关法规和标准，熟悉检测和注册流程，有二类医疗器械注册经验者优先。

岗位职责：

　　1、负责产品设计和开发项目，组织实施设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的工作，以及产品的风险分析，并采取有效措施消除或降低风险；

　　2、按时完成产品开发任务，做好设计文档审批、归档，变更等工作。；

　　3、负责组织并跟进新产品的试制、样品的性能测试等工作；

　　4、负责编制产品的技术规范、产品验收标准、产品标准/产品技术要求；

　　5、负责工艺验证工作，编制合理的工艺规程及作业指导书，力求能正确指导生产。

任职要求： 

　　1、本科学历，3年研发工作经验，生物医药、化学等相关专业；

　　2、有二类凝胶敷料和消毒卫生产品（消毒液等常规产品）研发经验；；

　　3、有系统的研发管理意识和经验；

　　4、善于沟通，能够接受挑战和压力。